Качественный анализ образцов ДНК человека, полученных из клинического биоматериала, в целях выявления единичной или множественных мутаций в гене фенилаланингидроксилазы (PAH), связанных с развитием врожденного генетического заболевания фенилкетонурии (ФКУ), методом мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гибридизации на ДНК-микрочипе. Целевой аналит: 33 мутации в гене PAH. Формат определения – качественный.