Синдром Жильбера

Анализ, в ходе которого определяется содержание в крови желчных пигментов и их фракций. Они являются метаболитами распада гемоглобина, и их уровень повышается при усиленном разрушении эритроцитов, нарушении функции печени и желчевыводящих путей.

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

Маркер связан с изменением метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, гипербилирубинемии новорождённых, синдрома Криглера – Найяра 2-го типа. Информативен при определении риска тяжелых побочных реакций Иринотекана (Иринотел, Иритен, Ирнокам, Камптера, Кампто) в химиотерапии. Имеет прогностическое значение в развитии гепатотоксических реакций при применении ряда препаратов.