Маркер связан с изменением метаболизма метионина.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и неба. Информативен при назначении фолиевой кислоты, составлении рекомендаций по питанию, при подготовке к беременности. Имеет значение при оценке риска побочных эффектов ряда препаратов, используемых в химиотерапии рака.

Срок выполненияДо 5 суток

Материал

Буккальный эпителий, Кровь

880 руб.

В корзину

18-009 Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

Маркер связан с изменением метаболизма метионина.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и связанных с ней сердечно-сосудистых заболеваний и акушерской патологии, у плода – к нарушению развития нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна), изолированным расщелинам губы и неба; имеет прогностическую значимость при онкопатологии, определении чувствительности к медицинским препаратам, влияющим на уровень фолиевой кислоты. Информативен при определении потребности в фолатах.

Срок выполненияДо 5 суток

Материал

Буккальный эпителий, Кровь

880 руб.

В корзину

18-010 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Маркер связан с изменением фолатного цикла, синтеза белков.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна) у плода, риску развития гипергомоцистеинемии и ассоциированных с ней сердечно-сосудистых заболеваний. Информативен для рекомендаций по питанию, в условиях дефицита витамина B12.

Срок выполненияДо 5 суток

Материал

Буккальный эпителий, Кровь

880 руб.

В корзину

Назад
1
2
3
4
5
Вперед

Генетический анализ, или генетическая экспертиза, — направление в медицинской диагностике, позволяющее провести анализ ДНК-хромосом, через сдачу крови из вены. Патологии развития плода, потенциальный риск заболеваний, тест на отцовство, патологии развития новорожденных — основные показания и причины назначения генетического анализа.

Генетические тесты, прежде всего, назначаются по показаниям, при исследовании в репродуктивной области:

не выявленные причины бесплодия;
вторичные выкидыши и неизвестные причины смерти плода в утробе;
отставание и аномальные показатели развития плода;
врожденные заболевания у новорожденного.
перед процедурой экстра корпорального оплодотворения (ЭКО) рекомендуется сдать генетические анализы, для установления потенциального риска бесплодия.

Генетические тесты могут быть назначены врачом при различных отклонениях в развитии и взрослении:

высокий или маленький рост,
аномальные черты лица,
преждевременное угасание половой функции
проблемы с развитием половой функции.

Такие тесты назначаются и для профилактики и выявления возможных наследственных заболеваний.

Где заказать генетический анализ

Для проведения генетического анализа нужно обращаться в специализированную клинику с обширным опытом работы и наличием узконаправленных специалистов. Если вы проживете в Домодедово или районах поблизости обращайтесь за диагностическим исследованием ДНК в медицинский центр Green Clinic.

В нашем штате только квалифицированные врачи общей и узкой направленности, владеющие современными диагностическими и лечебными методами. Вы можете записаться к нам на прием онлайн, оставив имя и номер телефона в форме отправки.

На сайте размещены цены на услуги и информация о специалистах клиники. Записывайтесь на прием онлайн, звоните по телефону.
Наш администратор примет вашу заявку в работу и перезвонит в ближайшее время.
Существует возможность проведения исследования анонимно.