Мультисистемная атрофия - редкое нейродегенеративное заболевание, которое может вызывать множество симптомов в любой комбинации, включая нарушения равновесия, трудности с передвижением, плохую координацию, дисфункцию мочевого пузыря, нарушения сна и плохой контроль артериального давления. Впервые заболевание было известно, как синдром Шая-Дрейджера. В настоящее время считается, что мультисистемная атрофия носит “спорадический” характер, что означает отсутствие установленных генетических факторов или факторов окружающей среды, вызывающих заболевание.
Разница между мультисистемной атрофией и болезнью Паркинсона
Хотя многие клинические симптомы также присутствуют у пациентов с болезнью Паркинсона, у пациентов с мультисистемной атрофией симптомы обычно проявляются в более молодом возрасте, в среднем в начале 50 лет. Путь к постановке диагноза может быть долгим и трудным. У многих пациентов сначала диагностируется болезнь Паркинсона, но со временем степень, тяжесть и тип симптомов меняются, что делает диагноз мультисистемная атрофия более вероятным.
Одним из наиболее важных симптомов у пациентов с этим диагнозом является наличие нарушений сна, таких как храп, апноэ, стридор (судорожный звук во время вдоха в результате частичной закупорки горла). Кроме того, незначительные изменения в речи человека, такие как низкий тембр или дрожащий голос, также могут быть очевидны, и врач может заметить симптомы, которые выглядят немного иначе, чем при болезни Паркинсона. Диагноз ставится клинически, и нейровизуализация иногда может помочь подтвердить клиническое подозрение.
Симптомы
Чаще всего первым клиническим симптомом, который заметит пациент, будет:
головокружение
эпизоды потери сознания
скованность тела
недержание мочи
падения
Вегетативная нервная система необходима для контроля артериального давления, температуры тела, пищеварения, мочеиспускания и сексуальной функции, поэтому мультисистемная атрофия в значительной степени является заболеванием, которое поражает вегетативную нервную систему.
При диагностике множественной системной атрофии необходимо дифференцировать это заболевание от других нейродегенеративных патологий, в частности, болезни Паркинсона, рассеянного склероза, опухолей. Диагноз ставится на основании следующих обследований:
Клинический осмотр. Отмечаются нарушения, характерные для болезни Паркинсона в сочетании с дополнительной симптоматикой (вегетативной, мозжечковой).
МРТ. На начальной стадии МРТ-диагностика может быть непоказательной, так как картина часто соответствует норме. Атрофические изменения в мозжечке и подкорковых ганглиях визуализируются на более поздних стадиях. Однако МРТ позволяет исключить другие патологии: опухоли головного мозга, рассеянный склероз и др.
Обследование вегетативной системы. Для выявления расстройств проводится ортостатическая проба, электромиография и т.д.
Запись через сайт является предварительной. Наш сотрудник свяжется с Вами для подтверждения записи к специалисту.
Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.