Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.
Состав комплекса
- 18-008 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- 18-019 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- 18-030 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
- 18-031 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
